9月18日，据港交所官网披露，浙江京新药业股份有限公司向港交所主板提交的上市申请已正式获得受理，独家保荐人为中信证券。这是京新药业继今年2月首次递表因期满失效后的第二次申请，标志着这家A股老牌药企的“A+H”两地上市计划进入实质性推进阶段。根据招股材料，本次募集资金拟用于在研药物研发、强化营销网络建设、潜在收购与技术引进以补充管线，剩余部分将用作营运资金及一般企业用途。
京新药业成立于1999年，2004年7月登陆深交所主板，主要从事化学制剂、传统中药、生物制剂、化学原料药及医疗器械的研发、生产与销售。公司战略聚焦中枢神经系统疾病及心血管与脑血管疾病两大核心治疗领域，已构筑起以创新药为引领的差异化产品梯队。其核心产品地达西尼胶囊（商品名“京诺宁”）是2007年以来首个由中国药企主导研发、获批治疗失眠症的1类创新药，采用全球首创的部分激动机制，具有“昼舒夜宁”的临床治疗特点，于2024年11月纳入国家医保目录，2025年实现销售额1.95亿元，覆盖全国超3000家医院。仿制药基本盘方面，左乙拉西坦片、盐酸普拉克索片在各自仿制药市场按销售收入计排名第一，份额分别约38.1%和32.4%；子公司绍兴京新为全球喹诺酮类抗感染原料药主要生产企业之一，深圳巨烽在医疗影像显示终端市场亦占据较高份额。
从经营业绩看，京新药业展现出成熟药企的盈利韧性。2025年公司实现营业收入40.69亿元，归母净利润7.58亿元，同比增长6.46%；净利率提升至18.84%，盈利能力持续改善。创新转型方面，公司研发投入维持高强度，2025年研发成本3.68亿元，占收入约9.0%。除已上市的地达西尼外，靶向脂蛋白(a)的1类创新在研药物JX2201已完成I期临床，II期临床试验正在中国推进，该机制目前在全球尚无降Lp(a)药物实现商业化，市场潜力可观。此外，治疗精神分裂症的盐酸卡利哌嗪胶囊、治疗高胆固醇血症的考来维仑片均已提交上市申请，改良型中药康复新肠溶胶囊进入III期临床，多领域管线齐头并进。
此次赴港上市，京新药业意在借助香港资本市场的跨境融资功能，为创新药管线的临床推进和国际化布局提供资金支持。公司已与德国Evotec达成授权合作，获得地达西尼的海外权益，后续海外临床与国际注册均需大量资金投入，H股平台有望在跨境BD和全球资本运作中发挥关键作用。京新药业在招股书中表示，公司计划持续维持相对高水平的研发投资，推进重点治疗领域的精选在研药物，并进一步拓展外部合作与授权引进，以“自主创新+外部引进”双轮驱动模式增强管线的可持续性。随着中信证券独家保荐的上市申请获得受理，京新药业距离实现“A+H”双平台布局更近一步，其在精神神经与心脑血管领域的创新转型成效，也将接受国际资本市场的检验。
